生物制药GMP净化工程

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　　生物制药GMP工程是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应控制医药洁净室(区)环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数，满足药品生产的各个环节，从而达到受控环境空气中无异味以及无有碍药品质量和人体健康的气体。制药GMP净化工程、生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

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